Ακοκκιοκυτταραιμία

Η ακοκκιοκυτταραιμία, ICD-10 D70, είναι μια παθολογική κατάσταση κατά την οποία  ο αριθμός των ουδετερόφιλων λευκοκυττάρων είναι κάτω των 100 κυττάρων/mm3, ενώ όταν είναι κάτω των 500/mm3 ονομάζεται ουδετεροπενία.

Οι ακόλουθοι όροι μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να καθοριστεί ο τύπος των κοκκιοκυττάρων:

• Ανεπαρκής αριθμός των ουδετερόφιλων: ουδετεροπενία (πιο συνηθισμένη)
• Ανεπαρκής αριθμός των ηωσινόφιλων: ηωσινοπενία (όχι συχνή)
• Ανεπαρκής αριθμός των βασεόφιλων: βασεοπενία (πολύ σπάνια)

Αίτια

Οφείλεται συνήθως (60-80%) σε κυτταροστατικά  φάρμακα ή σε ακτινοβολία ή σπανιότερα είναι αλλεργικής αιτιολογίας.  Ορισμένα φάρμακα δρουν τοξικώς στο μυελό των οστών (κεντρική δράση) και άλλα δρουν και καταστρέφουν τα λευκοκύτταρα στο περιφερικό αίμα μέσω ανοσολογικού μηχανισμού, κατά τον οποίον το φάρμακο έχει δράση απτίνης (περιφερική δράση).

Τα φάρμακα αυτά είναι σχεδόν τα ίδια με εκείνα που κάνουν απλαστική αναιμία. Βέβαια ισχύει και εδώ, ότι μερικών φαρμάκων η βλάβη έχει σχέση με τη δόση τους και άλλων έχει σχέση με την ιδιοσυγκρασία του ατόμου. Είναι απαραίτητος ο έλεγχος των λευκών, όταν γίνεται λήψη τέτοιων φαρμάκων.

Οι συνηθέστερες ομάδες φαρμάκων που προκαλούν ακοκκιοκυτταραιμία:

•        Παράγωγα πυραζολόνης π.χ. μεθιμαζόλη, σκευάσματα χρυσού, p-αμινοσαλικυλικό οξύ, παράγωγα πενικιλλίνης, προπανολόλη.

•        Παράγωγα φαινοθειαζίνης π.χ. φαινοθειαζίνη, οξυφαινβουταζόνη, φαινυλβουταζόνη, θυρεοστατικά με θείο, σουλφοναμίδες, σουλφονυλουρίες, θειαζιδικά διουρητικά.

Ένας μεγάλος αριθμός φαρμάκων, έχουν συσχετιστεί με ακοκκιοκυτταραιμία, συμπεριλαμβανομένων των αντιεπιληπτικών, αντιθυρεοειδικών φαρμάκων (καρβιμαζόλη, μεθιμαζόλη, και προπυλθειουρακίλη), αντιβιοτικά (πενικιλίνη, χλωραμφενικόλη και κοτριμοξαζόλη), κυτταροτοξικά φάρμακα, χρυσός, ΜΣΑΦ (ινδομεθακίνη, ναπροξένη, φαινυλβουταζόνη, μεταμιζόλη), μεβενδαζόλη, το αντικαταθλιπτικό μιρταζαπίνη, και μερικά αντιψυχωσικά (κλοζαπίνη), γι' αυτό πρέπει συχνά, να ελέγχεται η γενική αίματος.

Αν και η αντίδραση είναι γενικά ιδιοσυγκρασιακή και όχι αναλογική, οι ειδικοί συστήνουν ότι οι ασθενείς που χρησιμοποιούν αυτά τα φάρμακα να παρακολουθούνται για συμπτώματα  ακοκκιοκυτταραιμίας που σχετίζονται με λοίμωξη, όπως πονόλαιμο και πυρετό.

Επίσης, η λεβαμιζόλη που είναι ένα αντιελμινθικό, δηλαδή αντιπαρασιτικό φάρμακο κάνει ακοκκιοκυτταραιμία.

Κλινική εικόνα: Πυρετός με ρίγος, κακουχία, διόγκωση τραχηλικών λεμφαδένων, νεκρωτικές εξελκώσεις στο στόμα και στο φάρυγγα, επιμένουσα κυνάγχη και σηψαιμία που οδηγεί συχνά στο θάνατο. Η θνητότητα είναι 40%.

Διάγνωση

Η διάγνωση γίνεται μετά από μια γενική εξέταση αίματος, που είναι μια εξέταση αίματος ρουτίνας. Ο απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων σε αυτό το τεστ θα είναι κάτω από 500, και μπορεί να φτάσει και τα 0 κύτταρα/mm³. Τα άλλα είδη των κυττάρων του αίματος είναι συνήθως παρόντα σε κανονικούς αριθμούς.

Για τη διάγνωση, επίσημα, της ακοκκιοκυτταραιμίας, άλλες παθολογικές καταστάσεις  με παρόμοια παρουσίαση πρέπει να αποκλείονται, όπως η απλαστική αναιμία, η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία, η μυελοδυσπλασία, οι λευχαιμίες κ. α. Αυτό απαιτεί  εξέταση του μυελού των οστών, που δείχνει νορμοκυτταρική (φυσιολογικές ποσότητες και είδη των κυττάρων) μυελού των οστών με ανώριμα προμυελοκύτταρα. Τα ανώριμα προμυελοκύτταρα, εφόσον αναπτυχθούν πλήρως, θα ήταν τα κοκκιοκύτταρα.

Θεραπεία:

•        Διακοπή του ενόχου φαρμάκου.

•        Καταπολέμηση λοιμώξεων με τα κατάλληλα αντιβιοτικά.

•        Αποχή από υπεύθυνα αλλεργιογόνα.

•        Χορήγηση αυξητικών παραγόντων.

•        Σε ασθενείς που δεν έχουν συμπτώματα λοίμωξης, γίνεται  στενή παρακολούθηση με λήψη αίματος, διακοπή υπεύθυνων φαρμάκων, καθώς και γενικές συμβουλές σχετικά με τη σημασία του πυρετού, αν εμφανιστεί.

•        Η λοίμωξη σε ασθενείς με χαμηλά επίπεδα λευκών αιμοσφαιρίων, συνήθως, αντιμετωπίζεται επειγόντως, και συνήθως περιλαμβάνει αντιβιοτικά ευρέως φάσματος με πενικιλλίνη (πιπερακιλλίνη-ταζομπακτάμη ή τικαρκιλλίνη-κλαβουλανικό) ή κεφαλοσπορίνη (κεφταζιντίμη), ή μεροπενέμη σε συνδυασμό με γενταμυκίνη ή αμικασίνη.

•        Εάν ο ασθενής παραμένει εμπύρετος μετά από 4-5 ημέρες και ο αιτιολογικός οργανισμός για τη μόλυνση δεν έχει ταυτοποιηθεί, προστίθεται βανκομυκίνη, και στη συνέχεια ένας αντιμυκητιασικός παράγοντας (π.χ., αμφοτερικίνη Β).

•        Η χρήση ανασυνδυασμένων G-CSF (π.χ. φιλγραστίμη) συχνά οδηγεί σε αιματολογική ανάκαμψη.

•        Η μετάγγιση κοκκιοκυττάρων θα ήταν μια λύση στο πρόβλημα. Ωστόσο, τα κοκκιοκύτταρα ζουν μόνο ~ 10 ώρες στην κυκλοφορία. Επιπλέον, υπάρχουν πολλές επιπλοκές.

Αν ξεπεραστεί η οξεία φάση, ανάκαμψη της παραγωγής κοκκιοκυττάρων γίνεται σε μία εβδομάδα.

Βιβλιογραφία

Κλινικός Οδηγός Παθολογίας, J. Braun, A. Schaffler, U. Renz, Εκδ. Πασχαλίδης

Σύνδρομο Reiter

To σύνδρομο Reiter ή Αντιδραστική αρθρίτιδα, ICD-10 M02

Αντιδραστική αρθρίτιδα είναι η φλεγμονή των αρθρώσεων ως αποτέλεσμα ανώμαλης απάντησης του ανοσολογικού συστήματος μετά από λοίμωξη σε άλλο σημείο του σώματος. 

Συνήθως, πρόκειται για βακτηριακές λοιμώξεις της γεννητικής οδού, όπως λοίμωξη από χλαμύδια ή γονόκκοκο. Μπορεί, όμως, η κατάσταση να προκύψει και μετά από μια λοίμωξη του γαστρεντερικού, όπως από σιγκέλα flexneri, σαλμονέλα, καμπυλοβακτηρίδιο και υερσίνια enterocolitida. 

Οι αρθρώσεις που προσβάλλονται είναι συνήθως ο αστράγαλος ή το γόνατο. Σε κάποιες περιπτώσεις που η φλεγμονή προσβάλλει, επίσης, τους οφθαλμούς και την γεννητική οδό κι έτσι ονομάζεται σύνδρομο Reiter.

Το σύνδρομο Reiter προσβάλλει, κυρίως, νεαρούς άνδρες και είναι δυνατόν να παρουσιάζει μεγαλύτερη συχνότητα σε ασθενείς μολυσμένους με τον ιό της ανοσοανεπάρκειας του ανθρώπου (HIV).

Το κλινικό σύνδρομο συνίσταται σε ασύμμετρη ολιγοαρθρίτιδα, ουρηθρίτιδα, επιπεφυκίτιδα και χαρακτηριστικές δερματικές και βλεννογόνιες αλλοιώσεις.

Συνήθως είναι παροδικό, διάρκειας ενός ή μερικών μηνών, αλλά παρατηρούνται υποτροπές που συνοδεύονται από διαφόρων βαθμών αναπηρία.

by ELSEVIER

Συμπτώματα

•               Πόνος κατά την Ούρηση

•               Πόνο στη ράχη

•               Πρήξιμο στα δάχτυλα

•               Ερυθρότητα στα μάτια

•               Αρθρίτιδα στο γόνατο

•               Πρήξιμο στο γόνατο

•               Πόνος στο γόνατο

•               Συχνοουρία

•               Θολή Όραση 

Αίτια

Περίπου 8 στα 10 άτομα που αναπτύσσουν σύνδρομο Reiter, είναι φορείς του αντιγόνου ιστοσυμβατότητας HLA-B27. Για αυτό φαίνεται να υπάρχει κάποια γεννητική προδιάθεση και η νόσος εμφανίζεται σε πολλά μέλη της ίδιας οικογένειας.

Θεραπεία

Η θεραπεία γίνεται με χορήγηση αντιβιοτικών για την αρχική λοίμωξη και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, όπως είναι η ινδομεθακίνη, για να ανακουφίσει τον πόνο και τη φλεγμονή. Μπορεί να χορηγηθούν και κορτικοστεροειδή μέσα στην άρθρωση, αλλά μόνον εάν ο πόνος είναι πολύ έντονος, και έχει αποκλειστεί με βεβαιότητα η λοίμωξη. Σε μερικές περιπτώσεις ανακούφιση μπορεί να προσφέρουν η σουλφασαλαζίνη ή η μεθοτρεξάτη. Η επιπεφυκίτιδα συνήθως είναι παροδική και καλοήθης, αλλά σε περίπτωση ιριδίτιδας ενδείκνυται η συστηματική εφαρμογή γλυκοκορτικοειδών.

Βιβλιογραφία

Manual Θεραπευτικής, Carey Lee Woeltje, Εκδ. Λίτσας