Εξατομικευμένη Θεραπεία

Όπως οι άνθρωποι είναι διαφορετικοί μεταξύ τους, έτσι είναι και οι ασθένειες

Γι’ αυτό η ίδια αγωγή δεν ταιριάζει πάντα σε όλους.
Κάθε ασθενής αναζητά την καλύτερη δυνατή θεραπευτική αγωγή και σήμερα η επιστήμη βοηθά σε αυτό. Η αυξανόμενη γνώση των αιτιών και της εξέλιξης των ασθενειών σε μοριακό επίπεδο, μας προσφέρει τη δυνατότητα να βελτιώσουμε τον τρόπο με τον οποίο διαγιγνώσκονται και θεραπεύονται οι ασθένειες.
Οι άνθρωποι είναι διαφορετικοί και γι’ αυτόν το λόγο μία θεραπεία δεν ταιριάζει σε όλους.
Σκοπός μας είναι να συνεχίσουμε να προσαρμόζουμε, όσο το δυνατόν, τη θεραπεία στις ανάγκες των ασθενών.
Η ιατρική καθίσταται ολοένα και περισσότερο εξατομικευμένη.
Με βλέμμα στραμμένο στο μέλλον
Είμαστε βέβαιοι ότι μόνο με καινοτομίες μπορεί να διατηρηθεί μακροπρόθεσμα η ποιότητα στη φροντίδα υγείας. Ακριβώς γι’ αυτό, οι καινοτομίες αποτελούν τον πυρήνα της στρατηγικής μας και το κλειδί για ασφαλέστερα, πιο οικονομικά σε σχέση με την αποτελεσματικότητα και φιλικότερα στη χρήση φάρμακα.
Oι άνθρωποι διαφέρουν, όπως οι ασθένειες
Οι άνθρωποι αντιδρούν διαφορετικά σε συγκεκριμένες θεραπείες λόγω της μεταβλητότητας των γονιδίων τους. Επιπλέον, πολλές ασθένειες αναπτύσσονται σε γενετικώς διακριτούς υποτύπους που ποικίλλουν ως προς την κλινική τους πορεία και την πρόγνωση. Έτσι, δύο ασθενείς που φαινομενικά πάσχουν από την ίδια ασθένεια και υποβάλλονται στην ίδια φαρμακευτική αγωγή είναι δυνατόν να αντιδρούν με εντελώς διαφορετικό τρόπο. Ο ένας ενδέχεται να ωφελείται πλήρως από την αγωγή, ενώ ο άλλος να εκδηλώνει ανεπιθύμητες ενέργειες ή να μην απολαμβάνει κανένα κλινικό όφελος.

Εσείς θέλετε να ξέρετε τι σας επιφυλάσσει το μέλλον;

Να ξέρει κανείς ή να μην ξέρει;

Θέλεις να ξέρεις το μέλλον;

Αυτό ήταν το εξώφυλλο του αμερικανικού περιοδικού ''Time''. Και από κάτω ένα μεγάλο μωρό με πάνα να κοιτάζει τον φακό. Κεντρικό θέμα τα γενετικά τεστ και η γνώση ή η απελπισία που μας εξασφαλίζουν...

Αλήθεια τα γενετικά τεστ είναι μια ριψοκίνδυνη άγνοια ή μια βασανιστική γνώση;

Πηγαίνει κάποιος σε ένα εργαστήριο με λίγο αίμα, σάλιο ή μερικά μπλοκ παραφίνης και μαθαίνει την προδιάθεσή του σε διάφορες ασθένειες.

Ριψοκίνδυνη άγνοια

Δεν είναι τόσο απλή. Ούτε τόσο ανώδυνη. Αν έχει κάποιος ιστορικό, μπορεί να τον βοηθήσει να οπλιστεί και να οχυρώσει την οικογένειά του. απέναντι σε αυτό που ενδεχομένως ελλοχεύει στο γονιδίωμά του.

Αν για παράδειγμα έχει ένα γονίδιο από τα 200 γονίδια, κυρίως στα χρωμοσώματα 1, 14, και 21, έχει κάποιος πιθανότητα να εκδηλώσει Alzheimer. Άρα θα προσέχει να μην τραυματιστεί στο κεφάλι, γιατί θα αναπτύξει νευροεκφυλιστική νόσο.

Επίσης, τα μοριακά τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθούν για την αποφυγή φαρμάκων που έχουν παρενέργειες και δεν ωφελούν, όπως τα φάρμακα της χημειοθεραπείας.

Βασανιστική γνώση

Χρειάζεται ψυχραιμία και σύνεση για να μην στραφεί η γνώση εναντίον μας. Το ανθρώπινο γονιδίωμα είναι ένας περίπλοκος χάρτης. Η ατελής γνώση μπορεί να οδηγήσει κάποιον στην τρέλα ή στην κατάρρευση, να του δημιουργήσει φοβίες που μπορεί να μην επαληθευτούν ποτέ.

Δεν χρειάζονται υστερίες. Ένα θετικό αποτέλεσμα δεν αποτελεί προδιαγεγραμμένη πορεία, δεν σημαίνει δηλαδή πως αν υπάρχει μια συγκεκριμένη μετάλλαξη ενός γονιδίου ότι θα εμφανιστεί οπωσδήποτε το νόσημα. Ούτε αν δεν έχει κάποιος μια μετάλλαξη δεν σημαίνει ότι δεν θα εμφανίσει μια συγκεκριμένη νόσο. Αυτό δεν σημαίνει ότι κάποιος είναι άτρωτος, γιατί στην πραγματικότητα κανείς δεν είναι.

Η επίσκεψη σε ένα εργαστήριο ανάλυσης γενετικού υλικού δεν είναι μια απλή βόλτα. Μπορεί να κάνει κάποιον να σκοντάφτει στις σκέψεις του, σκεφτόμενος το μέλλον των παιδιών του. Αλλά και μια απλή βόλτα δεν ξέρει κάποιος τι του επιφυλάσσει. Μπορεί απλώς να τον χαλαρώσει ή να αποβεί μοιραία αν για παράδειγμα τον χτυπήσει ένα αυτοκίνητο.

Τα γενετικά τεστ κρύβουν μέσα τους μια βαθιά γνώση που θέλει σύνεση και ψυχραιμία.

Βιβλιογραφία

TIME. Δεκέμβριος 2012